Según la OMS es  “La ciencia que se encarga de recopilar, monitorear, investigar, valorar la causalidad y evaluar la información que proporcionan tanto los profesionales de la salud, como los pacientes acerca de los efectos adversos de los medicamentos, productos biológicos y herbolarios, así como aquellos empleados en medicina tradicional, buscando identificar información nueva relacionada con las reacciones adversas y prevenir el daño en los pacientes” Tecnofarma S.A.S ha desarrollado un programa de Farmacovigilancia fundamentado en los lineamientos de la regulación local (RESOLUCIÓN Nº 2004009455 DEL 28 de mayo de 2004 del INVIMA), el cual nos permite recolectar, documentar y notificar los reportes de eventos adversos de los medicamentos importados y distribuidos por nosotros. Adicionalmente contamos con Programas de Minimización del Riesgo  para algunos de nuestros medicamentos, basados en la planificación de la Farmacovigilancia con un criterio proactivo, por medio de la anticipación de los riesgos de los medicamentos partiendo de la información que conocemos.

Finalmente y de manera continua el Programa de Farmacovigilancia implementado por Tecnofarma, permite documentar el perfil de seguridad de nuestros productos, de manera que se tenga la mejor relación beneficio /riesgo  ayudando así a los profesionales de la salud y a los pacientes que hacen uso de nuestros medicamentos.

 

¿Qué es un Evento Adverso?

Un evento adverso (EA) es cualquier aparición inesperada y perjudicial en un paciente a quien se administró un producto farmacéutico. El evento no necesariamente tiene una relación causal con el tratamiento, es por eso que un evento adverso (EA) puede ser cualquier síntoma (incluyendo un hallazgo de laboratorio anormal) asociado con el uso de un medicamento.

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Reportar un Evento Adverso

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